بۈگۈنكى كۈندە PRP دەپ ئاتالغان بۇ ئۇقۇم ئالدىنقى ئەسىرنىڭ 70-يىللىرىدا قان كېسەللىكلىرى ساھەسىدە پەيدا بولغان.قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى نەچچە ئون يىل ئىلگىرى PRP دېگەن سۆزنى ئىجاد قىلىپ ، قاندىكى قان پلاستىنكىسىدىن ئېلىنغان قان پلازمىسى ئەتراپىدىكى قاندىكى ئاساسىي قىممەتلەردىن يۇقىرى بولغان.ئون يىلدىن كۆپرەك ۋاقىتتىن كېيىن ، PRP قان تومۇر ئوپېراتسىيىسىدە قان پلاستىنكىسى مول تالا (PRF) شەكلىدە ئىشلىتىلگەن.بۇ PRP تۇغۇندى تەركىبىدىكى تالا ماددىسىنىڭ يېپىشقاقلىقى ۋە ئائىلىدە ئىشلىتىلىدىغان خۇسۇسىيىتى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم ، PRP بولسا ئىزچىل ياللۇغ قايتۇرۇش خۇسۇسىيىتىگە ئىگە بولۇپ ، ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆپىيىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.ئاخىرى ، 90-يىللار ئەتراپىدا ، PRP مودا بولۇشقا باشلىدى ، ئاخىرىدا ، بۇ تېخنىكا باشقا داۋالاش ساھەلىرىگە يۆتكەلدى.شۇنىڭدىن كېيىن ، بۇ ئاكتىپ بىئولوگىيە كەڭ كۆلەمدە تەتقىق قىلىنىپ ۋە كەسپىي تەنھەرىكەتچىلەرنىڭ ھەر خىل مۇسكۇل-سۆڭەك زەخىملىنىشىنى داۋالاشتا قوللىنىلىپ ، تاراتقۇلارنىڭ كەڭ دىققىتىنى قوزغىدى.PRP سۆڭەك كېسەللىكلىرى ۋە تەنتەربىيە تېبابىتىدە ئۈنۈملۈك بولغاندىن باشقا ، كۆز كېسەللىكلىرى ، ئاياللار كېسەللىكلىرى ، سۈيدۈك يولى كېسەللىكلىرى ۋە يۈرەك كېسەللىكلىرى ، بالىلار كېسەللىكلىرى ۋە سۇلياۋ ئوپېراتسىيەلەردە ئىشلىتىلىدۇ.يېقىنقى يىللاردىن بۇيان ، PRP تېرە كېسەللىكلىرى دوختۇرىنىڭ تېرە يارىسىنى داۋالاش ، داغنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ، توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ، تېرىنى ياشارتىش ، ھەتتا چاچ چۈشۈشنى داۋالاش يوشۇرۇن كۈچى بىلەن ماختىدى.
PRP نىڭ ساقىيىش ۋە ياللۇغلىنىش جەريانىنى بىۋاسىتە كونترول قىلىدىغانلىقى بىلىنگەنلىكىنى ئويلاشقاندا ، چوقۇم داۋالاش كاسسىسىنى چوقۇم پايدىلىنىش ماتېرىيالى سۈپىتىدە تونۇشتۇرۇش كېرەك.ساقىيىش جەريانى تۆۋەندىكى تۆت باسقۇچقا بۆلىنىدۇ: قان تومۇر ئۆسمىسىياللۇغھۈجەيرە ۋە ماترىسسانىڭ كۆپىيىشى ، ئاخىرىدا جاراھەتنى ئۆزگەرتىش.
1. توقۇلمىلارنى داۋالاش
توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرىدىغان كاسات ئاكتىپلىنىدۇ ، بۇ جەريان قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ يىغىلىشى ، ئۇيقۇنىڭ شەكىللىنىشى ۋە ۋاقىتلىق تاشقى ھۈجەيرە ماترىسساسىنىڭ تەرەققىي قىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ (ECM. قان پلاستىنكىسى ئاندىن ئاشكارلانغان كوللاگېن ۋە ECM ئاقسىلىنى چىڭ تۇتۇپ ، قويۇپ بېرىلىشىدە α دانچىلىرىنىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بىيوئاكتىپلىق مولېكۇلا. قان پلاستىنكىسىدا ئۆسۈش ئامىلى ، خىمىيىلىك ماددا ۋە سىتوكېن قاتارلىقلار بار ، شۇنداقلا پروستاگلاندىن ، مەزى بېزى سىكلىن ، گىستامىن ، قان پىلاستىنكىسى ، سېروتونىن ۋە برادىننىن قاتارلىق كۆپ خىل بىئو ئاكتىپلىق مولېكۇلا بار.
ساقىيىش جەريانىنىڭ ئاخىرقى باسقۇچى جاراھەتنى ئۆزگەرتىشكە باغلىق.توقۇلمىلارنى ئۆزگەرتىش قاتتىق تەڭشەلگەن بولۇپ ، ئانابولىزم بىلەن كاتولىك ئىنكاسى ئوتتۇرىسىدا تەڭپۇڭلۇق ئورنىتىدۇ.بۇ باسقۇچتا قان پلاستىنكىسىدىن ھاسىل بولغان ئۆسۈش ئامىلى (PDGF) ، ئۆزگىرىشچان ئامىل (TGF-β) ۋە تالالىق مۇسكۇل ئۆسمىسى تالا ھۈجەيرىسىنىڭ كۆپىيىشى ۋە يۆتكىلىشىنى ، شۇنداقلا ECM تەركىبلىرىنىڭ بىرىكىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، جاراھەتنىڭ يېتىلىش ۋاقتى كۆپىنچە جاراھەتنىڭ ئېغىرلىقى ، يەككە ئالاھىدىلىكى ۋە يارىلانغان توقۇلمىلارنىڭ كونكرېت ساقىيىش ئىقتىدارىغا باغلىق ، بەزى كېسەللىك قوزغاتقۇچ ۋە مېتابولىزم ئامىللىرى توقۇلمىلارنىڭ قان يېتىشمەسلىك ، قاندىكى ئوكسىدلىنىش ، يۇقۇملىنىش قاتارلىق داۋالاش جەريانىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ، ئۆسۈش ئامىلى تەڭپۇڭسىزلىقى ، ھەتتا مېتابولىزم ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر.
ساقىيىش جەريانىغا دەخلى قىلىدىغان ياللۇغ قايتۇرىدىغان مىكرو مۇھىت.ئىشلارنى مۇرەككەپلەشتۈرۈش ئۈچۈن ، ئۆسۈش ئامىلى (GF) نىڭ تەبىئىي ھەرىكىتىنى چەكلەيدىغان يۇقىرى ئاقسىل پائالىيىتىمۇ بار.PRP مىتروگېن ، ئانگېگېن ۋە خىمىيىلىك خۇسۇسىيەتكە ئىگە بولغاندىن باشقا ، يەنە نۇرغۇن ئۆسۈش ئامىلىنىڭ مول مەنبەسى ، بىئولوگىيىلىك مولېكۇلا بولۇپ ، ئېغىرلاشقان ياللۇغنى كونترول قىلىش ۋە ئانانىزىمنىڭ غىدىقلىشىنى ئورنىتىش ئارقىلىق ياللۇغلانغان توقۇلمىلاردىكى يوقىتىشقا قارشى تۇرالايدۇ.بۇ خۇسۇسىيەتلەرنى كۆزدە تۇتۇپ ، تەتقىقاتچىلار ھەر خىل مۇرەككەپ جاراھەتلەرنى داۋالاشتا زور يوشۇرۇن كۈچلەرنى تېپىشى مۇمكىن.
2. Cytokine
PRP دىكى Cytokines توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش جەريانىنى كونترول قىلىش ۋە ياللۇغلىنىشنى كونترول قىلىشتا مۇھىم رول ئوينايدۇ.ياللۇغ قايتۇرۇش سىتوكىنلىرى كەڭ دائىرىلىك بىئو-خىمىيىلىك مولېكۇلا بولۇپ ، ياللۇغ قايتۇرىدىغان سىتوكىننىڭ ئىنكاسىنى ۋاسىتە قىلىدۇ ، ئاساسلىقى ئاكتىپلانغان ماكرو پەردىلەر كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.ياللۇغ قايتۇرۇش سىتوكېنلىرى ئالاھىدە سىتوكېننى كونترول قىلغۇچى ۋە ئېرىشچان سىتوكىن قوبۇللىغۇچىسى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىپ ، ياللۇغنى تەڭشەيدۇ.Interleukin (IL) -1 قوبۇل قىلغۇچى قارشى تۇرغۇچىلار ، IL-4 ، IL-10 ، IL-11 ۋە IL-13 ئاساسلىق ياللۇغ قايتۇرۇش سىتوكىنلىرى قاتارىغا كىرىدۇ.جاراھەتنىڭ تۈرىگە ئاساسەن ، ئىنتېرفېرون ، ئاق قان كېسىلىنى تورمۇزلاش ئامىلى ، TGF-β ۋە IL-6 قاتارلىق بىر قىسىم سىتوكېنلار ياللۇغ قايتۇرۇش ياكى ياللۇغ قايتۇرۇش ئۈنۈمىنى كۆرسىتەلەيدۇ.TNF-α, IL1 ۋە IL-18 بەلگىلىك سىتوكىن قوبۇللىغۇچىسى بار بولۇپ ، ئۇلار باشقا ئاقسىللارنىڭ ياللۇغ قايتۇرۇش تەسىرىنى تورمۇزلايدۇ.IL-10 ئەڭ كۈچلۈك ياللۇغ قايتۇرۇش سىتوكىنلىرىنىڭ بىرى ، ئۇ IL-1 ، IL-6 ۋە TNF-α قاتارلىق ياللۇغ قايتۇرۇش سىتوكىنلىرىنى تۆۋەنلىتىپ ، ياللۇغ قايتۇرۇش سىتوكىنلىرىنى تەڭشىيەلەيدۇ.بۇ قارشى تۇرۇش مېخانىزىمى ياللۇغ قايتۇرىدىغان سىتوكىنلارنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى ۋە ئىقتىدارىدا ھالقىلىق رول ئوينايدۇ.ئۇنىڭدىن باشقا ، بەزى سىتوكېنلار توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرۈشتە ئىنتايىن مۇھىم بولغان تالا مۇسكۇلى غىدىقلايدىغان ئالاھىدە سىگنال ئىنكاسىنى قوزغىتىشى مۇمكىن.ياللۇغلىنىدىغان سىتوكېن TGFβ1 ، IL-1β ، IL-6 ، IL-13 ۋە IL-33 تالا مۇسكۇلىنىڭ غىدىقلىشىنى قوزغاپ ، مېڭە قان تومۇرنى پەرقلەندۈرۈپ ، ECM نى ياخشىلايدۇ [38].ئۆز نۆۋىتىدە ، تالا ھۈجەيرىسى سىفوكىن TGF-β ، IL-1β ، IL-33 ، CXC ۋە CC خىمىيىلىك ماددىلارنى ئاجرىتىپ چىقىرىدۇ ، ئۇلار ماكرو ھۈجەيرە قاتارلىق ئىممۇنىتېت ھۈجەيرىلىرىنى ئاكتىپلاش ۋە قوبۇل قىلىش ئارقىلىق ياللۇغ قايتۇرۇش ئىنكاسىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.بۇ ياللۇغلىنىش ھۈجەيرىلىرىنىڭ جاراھەت ئورنىدا كۆپ خىل رولى بار ، ئاساسلىقى جاراھەتنىڭ تازىلىنىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ئارقىلىق ، شۇنداقلا يېڭى توقۇلمىلارنى ئۆزگەرتىشتە كەم بولسا بولمايدىغان خىمىيىلىك ماددىلار ، مېتابولىتلار ۋە ئۆسۈش ئامىللىرىنىڭ بىئوسىنتېزلىنىشى.شۇڭا ، PRP دا بار بولغان سىتوكىنلار ھۈجەيرە تىپىدىكى ۋاسىتىلىك ئىممۇنىتېت ئىنكاسىنى قوزغىتىش ، ياللۇغلىنىش باسقۇچىنىڭ ئېنىقلىنىشىنى ئىلگىرى سۈرۈشتە مۇھىم رول ئوينايدۇ.ئەمەلىيەتتە ، بىر قىسىم تەتقىقاتچىلار بۇ جەرياننى «ئەسلىگە كەلتۈرۈش خاراكتېرلىك ياللۇغ» دەپ ئاتىدى ، بۇ ياللۇغلىنىش باسقۇچىنىڭ بىمارلارنىڭ بىئارام بولۇشىغا قارىماي ، ياللۇغلىنىش سىگنالىنىڭ ھۈجەيرىلەرنى ئىلگىرى سۈرىدىغان ئېپېنىتىك مېخانىزىمنى كۆزدە تۇتۇپ ، توقۇلمىلارنى ئوڭشاش جەريانىنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك يەكۈنلىنىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان ھالقىلىق قەدەم ئىكەنلىكىنى ئوتتۇرىغا قويدى. سۇلياۋ.
3. فىبرىن
قان پلاستىنكىسى تالا ئۆسمىسى سىستېمىسىغا مۇناسىۋەتلىك بىر قانچە ئامىلنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، بۇ تالا ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنكاسىنى تەڭشەيدۇ ياكى كونترول قىلالايدۇ.قاننىڭ تەركىبلىرى ۋە قان پىلاستىنكىسىنىڭ فۇنكسىيەسىنىڭ ۋاقىتلىق مۇناسىۋىتى ۋە نىسپىي تۆھپىسى جەمئىيەتتە كەڭ مۇنازىرە قىلىشقا ئەرزىيدىغان مەسىلە بولۇپ قالدى.ئەدەبىيات پەقەت قان پلاستىنكىسىغىلا مەركەزلەشكەن نۇرغۇن تەتقىقاتلارنى ئوتتۇرىغا قويدى ، ئۇلار داۋالاش جەريانىغا تەسىر كۆرسىتىش ئىقتىدارى بىلەن تونۇلغان.نۇرغۇن مۇنەۋۋەر تەتقىقاتلارغا قارىماي ، باشقا قان ئىشلەش تەركىبلىرى ، مەسىلەن قېتىشىش ئامىلى ۋە تالالىق ئوپراتسىيە سىستېمىسىمۇ جاراھەتنى ئۈنۈملۈك ئەسلىگە كەلتۈرۈشكە مۇھىم تۆھپە قوشىدۇ.ئېنىقلىغاندا ، تالا ئۆسمىسى مۇرەككەپ بىئولوگىيىلىك جەريان بولۇپ ، تالانىڭ بۇزۇلۇشىنى ئاسانلاشتۇرىدىغان بەزى فېرمېنتلارنىڭ ئاكتىپلىقىغا تايىنىدۇ.باشقا ئاپتورلار تالاغا قارشى ئىنكاسنى ئوتتۇرىغا قويدى ، تالا ماددىسىنىڭ بۇزۇلۇشى مەھسۇلاتلىرى (fdp) ئەمەلىيەتتە توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرۈشكە مەسئۇل مولېكۇلا ۋاكالەتچىسى بولۇشى مۇمكىن ، بۇ تالا ماددىسىنىڭ چۆكۈپ كېتىشى ۋە ئانگېگېنىزىمدىن چىقىرىۋېتىلىشتىن بۇرۇنقى مۇھىم بىئولوگىيىلىك ھادىسىلەر.زەخىملەنگەندىن كېيىن داغنىڭ شەكىللىنىشى توقۇلمىلارنى قان يوقىتىش ، مىكروبلارنىڭ تاجاۋۇزىدىن قوغدايدىغان قوغداش قەۋىتى رولىنى ئوينايدۇ ، شۇنداقلا ۋاقىتلىق ماترىسسا بىلەن تەمىنلەيدۇ ، بۇ ئارقىلىق ھۈجەيرىلەر رېمونت جەريانىدا يۆتكىلىدۇ.بۇ قاپارتما تالالىق ئاقسىل ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ ئۆز-ئارا ئۇلانغان تالالىق تالا تورىدا توپلانغان تالا ماددىسىنىڭ يېرىلىشىدىن بولىدۇ.بۇ ئىنكاس قان نوكچىسى شەكىللىنىشتىكى ئاساسلىق ھادىسە تالالىق مونومېرلارنىڭ پولىمېرلىشىشىنى قوزغىتىدۇ.قاپارتمىلار يەنە ئاكتىپلانغان قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ بۇزۇلۇشىدىن كېيىن قويۇپ بېرىلىدىغان سىتوكىن ۋە ئۆسۈش ئامىلىنىڭ سۇ ئامبىرى رولىنى ئوينايدۇ.ئوپتىك تالا سىستېمىسى پىلازمىن تەرىپىدىن قاتتىق كونترول قىلىنىپ ، ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆچۈشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ، ئۆسۈش ئامىلىنىڭ جانلىق بولۇشى ۋە توقۇلمىلارنىڭ ياللۇغلىنىشى ۋە ئەسلىگە كېلىشىگە مۇناسىۋەتلىك باشقا ئاقسىل سىستېمىسىنىڭ تەڭشىلىشىدە مۇھىم رول ئوينايدۇ.فىبرىنولىزدىكى مۇھىم تەركىبلەر ، مەسىلەن ئۇروكىناز پلازمىنوگېن ئاكتىپلاشتۇرغۇچى قوبۇللىغۇچىسى (UPAR) ۋە پلازمىنوگېن ئاكتىپلاشتۇرغۇچى ئىنگىبىتور -1 (PAI-1) مېزېنزىم غول ھۈجەيرىسىدە ئىپادىلىنىدۇ ، جاراھەتنى مۇۋەپپەقىيەتلىك ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئۈچۈن زۆرۈر بولغان ھۈجەيرە تىپى.
4. ھۈجەيرە كۆچۈش
UPA-uPAR بىرلەشمىسى ئارقىلىق پلازمىنوگېننىڭ ئاكتىپلىنىشى تاشقى ھۈجەيرە ئاقسىلىنى كۈچەيتىدىغان بولغاچقا ، ياللۇغلىنىش ھۈجەيرىسىنىڭ يۆتكىلىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغان جەريان.UPAR دا تارقىلىشچان ۋە ھۈجەيرە ئىچىدىكى دائىرە كەمچىل بولغاچقا ، ئاقسىل ھۈجەيرىلەرنىڭ يۆتكىلىشىنى تەڭشەش ئۈچۈن بىرىكتۈرگۈچى ۋە ۋىتامىن قاتارلىق ئورتاق قوبۇل قىلغۇچى قوبۇل قىلىشنى تەلەپ قىلىدۇ.ئۇنىڭدىن باشقا ، uPA-uPAR باغلاش نەتىجىسىدە UPAR نىڭ ۋىرۇسلۇق ئۇلاش ۋە بىرىكتۈرۈشكە بولغان يېقىنلىقى ئېشىپ ، ھۈجەيرىلەرنىڭ يېپىشقاقلىقىنى ئىلگىرى سۈردى.پلازمىنوگېن ئاكتىپلاشتۇرغۇچى ئىنگىبىتور -1 (PAI-1) ئۆز نۆۋىتىدە ھۈجەيرىلەرنى پارچىلايدۇ ، ئۇ ھۈجەيرە يۈزىدىكى UPA-upar-integrin گۇرۇپپىسىنىڭ UPA بىلەن باغلانغاندا ، ئەينەك ئاۋازلارنىڭ ئۆز-ئارا تەسىر قىلىشى.
ئەسلىگە كەلتۈرۈش مېدىتسىنا ئارقا كۆرۈنۈشىدە ، مېڭەزىم غول ھۈجەيرىسى سۆڭەك يىلىمىدىن ھەرىكەتلىنىپ ، ئەزالارنىڭ ئېغىر دەرىجىدە بۇزۇلۇشىغا ئۇچرايدۇ ، شۇڭا كۆپ سۇنۇق بىمارلارنىڭ ئايلىنىشىدا كۆرۈلىشى مۇمكىن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئاخىرقى باسقۇچتىكى بۆرەك زەئىپلىشىش ، ئاخىرقى باسقۇچتىكى جىگەر زەئىپلىشىش ياكى يۈرەك كۆچۈرۈلگەندىن كېيىن رەت قىلىنىشنىڭ باشلىنىشى قاتارلىق بەزى ئەھۋاللاردا ، بۇ ھۈجەيرىلەرنى قاندا بايقىغىلى بولمايدۇ [66].قىزىقارلىق يېرى ، بۇ ئىنسانلارنىڭ سۆڭەك يىلىمىدىن ھاسىل بولغان مېزېنزىم (سترومال) تۇغما ھۈجەيرىسىنى ساغلام كىشىلەرنىڭ قېنىدا بايقىغىلى بولمايدۇ [67].UPAR نىڭ سۆڭەك يىلىمى مېڭە غولى غول ھۈجەيرىسىنى ھەرىكەتلەندۈرۈشتىكى رولىمۇ ئىلگىرى ئوتتۇرىغا قويۇلغان بولۇپ ، قان تومۇر غول ھۈجەيرىسى (HSC) سەپەرۋەرلىكىدە يۈز بەرگەنگە ئوخشاش.Varabaneni قاتارلىقلار.نەتىجىدە كۆرسىتىلىشىچە ، UPAR كەمتۈك چاشقاندا گرانولوسىتسىمان چوڭ ئۈچەينى غىدىقلاش ئامىلىنىڭ ئىشلىتىلىشى MSC نىڭ مەغلۇبىيىتىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ ، تالا ھۈجەيرىسىنىڭ ھۈجەيرە كۆچۈشىدىكى قوللاش رولىنى يەنە بىر قېتىم كۈچەيتكەن.كېيىنكى تەتقىقاتلار يەنە گلىكوسىلفوسفاتىدلىنوسىتول بىلەن لەڭگەرلەنگەن UPA قوبۇللىغۇچنىڭ بەزى ھۈجەيرىلەر ئارا سىگنال يولىنى قوزغىتىش ئارقىلىق يېپىشتۇرۇش ، كۆچۈش ، كۆپىيىش ۋە پەرقلەندۈرۈشنى تەڭشەيدىغانلىقىنى كۆرسەتتى: ۋە يېپىشتۇرۇش كىنازاسى (FAK).
MSCs جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئارقا كۆرۈنۈشىدە تېخىمۇ مۇھىملىقىنى كۆرسەتتى.مەسىلەن ، پلازمىنوگېن كەمتۈك چاشقانلار جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش پائالىيىتىدە ئېغىر كېچىكىشنى كۆرسىتىپ بەردى ، بۇ پلازمىننىڭ بۇ جەريانغا ھالقىلىق قاتنىشىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئىنسانلاردا پلازمىننىڭ يوقىلىشى يارا ساقىيىشنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.قان ئايلىنىشنىڭ قالايمىقانلىشىشى توقۇلمىلارنىڭ ئەسلىگە كېلىشىنى كۆرۈنەرلىك چەكلىيەلەيدۇ ، بۇ دىئابىت بىمارلىرىدا بۇ ئەسلىگە كەلتۈرۈش جەريانىنىڭ نېمە ئۈچۈن تېخىمۇ قىيىن ئىكەنلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.
5. يەككە تەن ۋە قايتا ھاسىل قىلىش سىستېمىسى
ئەدەبىياتقا ئاساسلانغاندا ، يەككە تەننىڭ جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈشتىكى رولى ھەققىدە نۇرغۇن مۇلاھىزىلەر بار.ماكرو پەردە ئاساسلىقى قاندىكى يەككە ماددىلاردىن ھاسىل بولۇپ ، ئەسلىگە كەلتۈرۈش مېدىتسىنادا مۇھىم رول ئوينايدۇ [81].نېرۋا ھۈجەيرىلىرى IL-4 ، IL-1 ، IL-6 ۋە TNF- [ئالفا] ئاجرىتىپ چىقىرىدىغان بولغاچقا ، بۇ ھۈجەيرىلەر ئادەتتە يارىلانغاندىن كېيىن تەخمىنەن 24-48 سائەتتىن كېيىن جاراھەت ئورنىغا سىڭىپ كىرىدۇ.قان پىلاستىنكىلىرى قان پىلاستىنكىلىرى ۋە قان پىلاستىنكىلىرى ئامىلى 4 (PF4) نى قويۇپ بېرىدۇ ، بۇ ئىككى خىل خىمىيىلىك ماددا يەككە تەننىڭ قوبۇل قىلىنىشىنى ۋە ئۇلارنىڭ ماكرو ھۈجەيرە ۋە ھەزىم قىلىش ھۈجەيرىسىگە ئايلىنىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.ماكرو كۆرۈنۈشنىڭ كىشىنىڭ دىققىتىنى تارتىدىغان ئالاھىدىلىكى ئۇلارنىڭ سۇلياۋلىقى ، يەنى ئۇلارنىڭ فېنوتىپنى ئالماشتۇرۇش ۋە ئىچكى ھۈجەيرە ھۈجەيرىسىگە ئوخشاش باشقا ھۈجەيرە تىپلىرىغا يۆتكىلىش ئىقتىدارى بولۇپ ، ئۇلار جاراھەت مىكرو مۇھىتتىكى ئوخشىمىغان بىئو-خىمىيىلىك غىدىقلىنىشلارغا قارىتا ئوخشىمىغان ئىقتىدارلارنى كۆرسىتىدۇ.ياللۇغلىنىش ھۈجەيرىسى غىدىقلاشنىڭ مەنبەسى بولغان يەرلىك مولېكۇلا سىگنالىغا ئاساسەن ، M1 ياكى M2 دىن ئىبارەت ئىككى چوڭ فېنوتىپنى ئىپادىلەيدۇ.M1 ماكرو پەردىسىنى مىكروبلار كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، شۇڭا تېخىمۇ كۆپ ياللۇغ قايتۇرۇش رولى بار.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، M2 ماكرو پەردىسى ئادەتتە 2-خىل ئىنكاس ئارقىلىق ھاسىل بولىدۇ ھەمدە ياللۇغ قايتۇرۇش خۇسۇسىيىتىگە ئىگە ، بۇ ئادەتتە IL-4 ، IL-5 ، IL-9 ۋە IL-13 نىڭ كۆپىيىشى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.ئۇ يەنە ئۆسۈش ئامىلى ئىشلەپچىقىرىش ئارقىلىق توقۇلمىلارنى رېمونت قىلىشقا قاتناشقان.M1 دىن M2 ئىفورمورغا ئۆتۈش كۆپىنچە جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈشنىڭ كېيىنكى باسقۇچىنىڭ تۈرتكىسىدە بولىدۇ ، بۇ يەردە M1 ماكرو پەردىسى نېپروفىل ئاپتوماتىك قوزغىلىدۇ ۋە بۇ ھۈجەيرىلەرنى تازىلاشنى باشلايدۇ).نېپروفىلنىڭ فاكوسېتوز كېسىلى سىتوكېن ئىشلەپچىقىرىشنى ئېتىۋېتىدىغان ، ماكرو قۇتۇپنى قۇتۇپلاشتۇرىدىغان ۋە TGF-β1 قويۇپ بېرىدىغان بىر قاتار ۋەقەلەرنى قوزغىتىدۇ.بۇ ئۆسۈش ئامىلى يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسىلىنى پەرقلەندۈرۈش ۋە جاراھەت تارىيىشنىڭ مۇھىم تەڭشىگۈچىسى بولۇپ ، ياللۇغنى ھەل قىلىش ۋە شىپالىق كاساتتا كۆپىيىش باسقۇچىنى قوزغىتىشقا يول قويىدۇ [57].ھۈجەيرە جەريانىغا چېتىشلىق يەنە بىر ئاقسىل ئاقسىل (SG).بۇ خىل قان يېتىشتۈرۈش ھۈجەيرىسى ئاجرىتىپ چىقىرىدىغان دانىخورەك ئاجرىتىپ چىقىرىلغان ئاقسىلنى سۈت بېزى ھۈجەيرىسى ، نېپروفىل ۋە سىتاتسىك T لىمفا ھۈجەيرىسى قاتارلىق ئالاھىدە ئىممۇنىتېت ھۈجەيرىسىدە ساقلاشقا ئېھتىياجلىق ئىكەنلىكى بايقالغان.نۇرغۇنلىغان قان يېتىشمەسلىك ھۈجەيرىلىرىمۇ سېروتونىننى بىرىكتۈرۈش بىلەن بىللە ، بارلىق ياللۇغلىنىش ھۈجەيرىلىرى بۇ ئاقسىلنى كۆپلەپ ئىشلەپ ، دانچىلاردا ساقلايدۇ ، ئاقسىل ، سىتوكېن ، خىمىيىلىك ماددا ۋە ئۆسۈش ئامىلى قاتارلىق باشقا ياللۇغلىنىش ۋاسىتىچىلىرى بىلەن داۋاملىق ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىدۇ.SG دىكى سەلبىي زەرەتلەنگەن گلىكوزامىنوگلىيان (GAG) زەنجىرسىمان مەخپىي دانىخورەك ئۆسمىسى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىمدەك قىلىدۇ ، چۈنكى ئۇلار ھۈجەيرە ، ئاقسىل ۋە GAG زەنجىرىگە ماس ھالدا زور مىقداردا زەرەتلەنگەن دانچە زاپچاسلىرىنى باغلىيالايدۇ ۋە ساقلايدۇ.ئۇلارنىڭ PRP غا قاتنىشىشىغا قارىتا ، ۋۇلفې ۋە خىزمەتداشلىرى ئىلگىرى SG كەملىكنىڭ قان پلاستىنكىسى مورفولوگىيىسى بىلەن كۈچلۈك مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى.قان پلاستىنكىسىدىكى 4-ئامىل ، beta-tromglobulin ۋە قان پلاستىنكىسىدىكى PDGF ساقلاشتىكى كەمتۈكلۈكلەرقان پىلاستىنكىلىرىنىڭ يىغىلىشى ۋە ۋىرۇسنىڭ ئاجرىلىپ چىقىشى ۋە vivo شەكىلدىكى كەمتۈكلۈك.تەتقىقاتچىلار شۇڭلاشقا بۇ ئاقسىلنىڭ قان تومۇر قېتىشىشنى كونترول قىلغۇچىدەك قىلىدۇ دەپ يەكۈن چىقاردى.
قان پلاستىنكىسى مول مەھسۇلاتلار شەخسنىڭ پۈتۈن قېنىنى يىغىش ۋە مەركەزلەشتۈرۈش ، ئارىلاشما ماددىلارنى پلازما ، قان پىلاستىنكىلىرى ، ئاق قان ھۈجەيرىسى ۋە ئاق قان ھۈجەيرىسى قاتارلىق ئوخشىمىغان قاتلاملارغا ئايرىش ئارقىلىق ئېرىشكىلى بولىدۇ.قان پىلاستىنكىسىنىڭ قويۇقلۇقى ئاساسىي قىممەتتىن يۇقىرى بولغاندا ، ئەڭ تۆۋەن ئەكىس تەسىرلەر بىلەن سۆڭەك ۋە يۇمشاق توقۇلمىلارنىڭ ئۆسۈشىنى تېزلەتكىلى بولىدۇ.ئاپتوماتىك PRP مەھسۇلاتلىرىنىڭ قوللىنىلىشى بىر قەدەر يېڭى بولغان بىئوتېخنىكا بولۇپ ، ھەرخىل توقۇلمىلارنىڭ زەخىملىنىشىنىڭ غىدىقلىنىشى ۋە ئەسلىگە كېلىشىدە ئۈمىدۋار نەتىجىلەرنى داۋاملىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ.بۇ خىل باشقا داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۈنۈمىنى كۆپ خىل ئۆسۈش ئامىلى ۋە ئاقسىلنىڭ موھىم يەتكۈزۈلۈشى ، فىزىئولوگىيىلىك جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ۋە توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش جەريانىنى تەقلىد قىلىش ۋە قوللاش بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.ئۇنىڭدىن باشقا ، تالالىق ئوپراتسىيە سىستېمىسى توقۇلمىلارنىڭ ئومۇمىي ئەسلىگە كېلىشىگە مۇھىم تەسىر كۆرسىتىدۇ.ئۇ ياللۇغلىنىش ھۈجەيرىسى ۋە مېڭە غولى غول ھۈجەيرىسىنىڭ ھۈجەيرە قوبۇل قىلىنىشىنى ئۆزگەرتىشتىن باشقا ، جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش رايونلىرىدىكى ۋە سۆڭەك ، قاپارتما ۋە مۇسكۇلنى ئۆز ئىچىگە ئالغان مېڭە توقۇلمىلىرىنىڭ ئەسلىگە كېلىشى جەريانىدا ئاقسىل ھەرىكىتىنى تەڭشەيدۇ ، شۇڭا مۇسكۇل-تېببىي دورا تەركىبىدە مۇھىم رول ئوينايدۇ.
داۋالاشنى تېزلىتىش داۋالاش ساھەسىدىكى نۇرغۇن كەسپىي خادىملار ئىنتىزار بولغان نىشان ، PRP ئاكتىپ بىئولوگىيىلىك قورالغا ۋەكىللىك قىلىدۇ ، ئۇ قايتا گۈللىنىش ھادىسىلىرىنىڭ غىدىقلىشى ۋە ماسلىشىشى بىلەن ئۈمىدۋار تەرەققىياتلارنى تەمىنلەيدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ داۋالاش قورالى يەنىلا مۇرەككەپ بولغاچقا ، ئۇ نۇرغۇنلىغان بىئولوگىيىلىك ئامىللار ۋە ئۇلارنىڭ ھەر خىل ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىش مېخانىزىمى ۋە سىگنال تەسىرىنى قويۇپ بەرگەنلىكى ئۈچۈن ، يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا تەتقىق قىلىش تەلەپ قىلىنىدۇ.
This بۇ ماقالىنىڭ مەزمۇنى قايتا بېسىلدى ، بىز بۇ ماقالىدىكى مەزمۇنلارنىڭ توغرىلىقى ، ئىشەنچلىكلىكى ياكى مۇكەممەللىكى ئۈچۈن ھېچقانداق ئېنىق ياكى يوشۇرۇن كاپالەت بىلەن تەمىنلىمەيمىز ، ھەمدە بۇ ماقالىنىڭ پىكىرىگە مەسئۇل ئەمەس ، چۈشىنىپ بېقىڭ.）
يوللانغان ۋاقتى: 19-ئىيۇلدىن 2022-يىلغىچە